パークス・ウェーバー症候群とは何ですか?

パークスウェーバー症候群とは何ですか?

パークスウェーバー症候群は、過剰な増殖が検出される常染色体優性遺伝症候群です。動静脈奇形は数多くあります。動静脈瘻が特に顕著です。血管病変では、片方の脚の過剰な成長により血流が速く、骨と軟組織の増加が検出されます。

スタージウェーバー症候群 ( SWS)、ポートワイン色の顔これは、主に片側の顔面血管腫、同側の軟髄膜血管腫症、緑内障、制御困難なてんかん発作、および進行性の脳機能障害を特徴とする稀な散発性神経皮膚症候群です。

> 逃避症候群とは何ですか?

逃避症候群は、世界中でまれに観察される病気です。この症候群は 1960 年以来出現しており、毛細管漏出症候群という名前で医学に組み込まれています。血液の凝結や血圧低下などの症状を引き起こすこの病気は、血管からのタンパク質、ミネラル、感覚の漏出として定義されます。

< p>CLIPPERS 症候群は、中枢神経系の炎症性疾患です。その病態生理は不明です。この病気には、橋、球根、小脳に局在する特徴的な放射線学的病変があります。

ミラードギュブラー症候群: 錐体線維がまだ交差していないため、橋レベルでは、体の反対側の半分に麻痺が発生する可能性があります。病変が第 6 頭蓋核と第 7 頭蓋核に影響を及ぼしている場合、同側顔面神経麻痺と同側注視麻痺が観察されます。

ウェーバー症候群はどこで発生しますか?

スタージ-ウェーバー症候群は、目、皮膚、中枢神経系が関与する神経皮膚疾患です。

逃避症候群の症状は何ですか?

静脈内にたまった液体の圧力による激しい筋肉痛、血管の詰まりにより脳に到達しない神経細胞による疲労、腹痛、めまい、吐き気、嘔吐、体のむくみ、体重増加、クリッペルトレノーネイ症候群とは何を意味しますか？

クリッペルトレノーネイウェーバー症候群は、血管母斑形成、静脈瘤、骨および軟部組織の肥大を特徴とする稀な先天性疾患です。一般に、体細胞突然変異の結果として散発的に発生すると考えられていますが、場合によっては常染色体優性遺伝も観察されています。

フレイ症候群はどの神経ですか?

< p>フレイ症候群は、耳介側頭神経損傷の後遺症です。バイラージャー症候群は、耳介側頭症候群、フライ・バイラージャー症候群とも呼ばれる症候群です。耳介側頭神経 (n.auriculotemporalis) の損傷の主な原因は、耳下腺切除術、耳下腺膿瘍、下顎枝手術です。

_{読み取り: 130}